Hauptaufgaben: Als Teil eines interdisziplinären Teams bilden Sie die Schnittstelle zwischen Kunden und verschiedenen internationalen Stakeholdern. Sie sind für den kompletten Lebenszyklus der zugeordneten Produkte verantwortlich und beraten bzw. unterstützen Interessensgruppen bei anwendungsrelevanten Themen bezüglich der Medizinprodukte. Weiter gehören die Umsetzung von Nutzerbedürfnissen (technische Anforderungen) sowie die Auswertung von klinischen Daten zu Ihrem Aufgabenbereich.
 
Anforderungen: Aufbauend auf einem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen oder technischen Studium kennt sich unser Wunschkandidat mit regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte aus. Im Laufe Ihrer Berufslaufbahn durften Sie bereits bei Produktregistrierungsprozessen mitwirken und technische Dokumentationen erstellen. Erste Praxiserfahrung in der Intensivmedizin oder der mechanischen Beatmung erleichtert Ihnen den Einstieg. Weiter beherrschen Sie die englische Sprache und sind sich den Umgang mit MS-Office-Programmen gewohnt. Die Stelle erfordert eine Reisebereitschaft von ca. 30 %.
 
Nutzen Sie die Gelegenheit und werden Sie Teil dieses innovativen Betriebs. Nebst einem motivierten Team sowie einem familiären Betriebsklima erwarten Sie ein moderner Arbeitsplatz und zeitgemässe Anstellungsbedingungen.
 
Sind Sie an dieser vielfältigen Herausforderung interessiert? Dann erwarten wir gerne Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen, welche Sie bitte ausschliesslich über das Online-Formular einreichen. Bei Fragen steht Ihnen Christian Gassner gerne zur Verfügung.